НИПТ TriSure Basic (трисомии 13, 18, 21 хромосом, определение пола плода) со скринингом альфа-талассемии у матери
Что это
Метод – Next-Generation Sequencing (NGS). NIPT TriSure Basic – это неинвазивное пренатальное скрининговое исследование хромосомных аномалий плода на ранних сроках беременности. Тест позволяет выявить риск наиболее частых генетических аномалий: трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса), трисомии 13 (синдром Патау), а также определить пол плода. Дополнительно в панель включён скрининг альфа-талассемии у матери. Особенности NIPT TriSure Basic: Используется передовая технология секвенирования нового поколения (NGS) Забор крови (10 мл) выполняется квалифицированным специалистом, безопасен для беременности Тест можно проводить начиная с 9-й недели беременности В случае высокого риска предоставляется бесплатная телеконсультация и защита для последующей диагностики
Гематома (синяк) после сдачи анализов
Сдача крови для анализа – процедура, которая нередко сопровождается появлением кровоподтёков на месте прокола.
В момент взятия венозной крови происходит двойной прокол – кожи и вены. По завершении процедуры, при удалении иглы, кровь с силой поступает в ткани – в некоторых случаях образуется гематома (синяк).
К факторам риска относят физиологические и анатомические особенности организма: состояние вен и сосудов, их толщину и эластичность, расположение и видимость.
Как избежать появления гематомы
- Прочно прижмите место прокола на 5–10 минут.
- Не снимайте лейкопластырь раньше чем через 30 минут.
- Избегайте нагрузок на руку: не поднимайте тяжёлое в течение часа и не садитесь за руль первые 15–20 минут после забора. Даже небольшая активность может привести к обширной гематоме и припухлости вокруг места прокола.
