НИПТ TriSure Basic (трисомии 13, 18, 21 хромосом, определение пола плода) со скринингом альфа-талассемии у матери

Что это

Метод – Next-Generation Sequencing (NGS). NIPT TriSure Basic — это неинвазивное пренатальное скрининговое исследование хромосомных аномалий плода на ранних сроках беременности. Тест позволяет выявить риск наиболее частых генетических аномалий: трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса), трисомии 13 (синдром Патау), а также определить пол плода. Дополнительно в панель включён скрининг альфа-талассемии у матери. Особенности NIPT TriSure Basic: Используется передовая технология секвенирования нового поколения (NGS) Забор крови (10 мл) выполняется квалифицированным специалистом, безопасен для беременности Тест можно проводить начиная с 9-й недели беременности В случае высокого риска предоставляется бесплатная телеконсультация и защита для последующей диагностики