НИПТ панель DNAHope Signature (анеуплоидии всех хромосом, включая трисомии 13, 18, 21, аномалии половых хромосом, скрининг 20 микроделеционных синдромов) с определением пола плода

Что это

Метод – Next-Generation Sequencing (NGS). DNAHope – Signature — это неинвазивная генетическая панель, предназначенная для раннего выявления хромосомных аномалий плода. Исследование основано на анализе внеклеточной ДНК (cfDNA) плода, циркулирующей в плазме крови беременной женщины, и позволяет оценить риск наиболее частых хромосомных аномалий: трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса) и трисомии 13 (синдром Патау). По сравнению со стандартными методами скрининга (сывороточный скрининг матери, УЗИ), DNAHope – Signature даёт более полную и точную генетическую информацию, при этом не создавая риска для плода, в отличие от инвазивных процедур (амниоцентез, биопсия ворсин хориона). Что входит в панель DNAHope – Signature: Анализ всех 23 пар хромосом Аномалии половых хромосом (XO, XXX, XXY, XYY) Определение пола плода Дополнительное обследование (кариотипирование) при выявлении высокого риска Результат готов в течение 14 рабочих дней Тест можно проводить с 10-й по 30-ю неделю беременности Скрининг 20 микроделеционных синдромов