НИПТ панель DNAHope Twin (для многоплодной беременности)

Что это

Метод – Next-Generation Sequencing (NGS). DNAHope – Twin — это специализированное неинвазивное пренатальное исследование (НИПТ), разработанное для выявления хромосомных аномалий при многоплодной (двойня) беременности. Тест позволяет оценить риск трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса), трисомии 13 (синдром Патау), а также анеуплоидий половых хромосом у обоих плодов. Исследование основано на анализе внеклеточной ДНК (cfDNA) плодов, циркулирующей в плазме крови беременной, без инвазивных процедур. Данный тест особенно важен при многоплодной беременности, поскольку хромосомные аномалии в этом случае сложнее выявить стандартными методами скрининга. Точность и чувствительность теста остаются высокими даже при наличии двух плодов, что даёт врачам и будущим родителям важную информацию для ведения беременности с повышенным риском. Что входит в панель DNAHope – Twin: Анализ наиболее частых трисомий: 21, 18, 13 хромосом Определение пола плода (опционально, может быть показано или скрыто) Дополнительное обследование (кариотипирование) при выявлении высокого риска